Die Firma Philips warnt vor möglichen Gelablösung und Verkleinerung der Gelfläche bei den Defibrillator-Pads M5071A (Erwachsene) und M5072A (Kinder) zur Verwendung mit den HS1/OnSite/Home AEDs

https://www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/10/2022/05188-22_kundeninfo_de.pdf?__blob=publicationFile…

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis zur Irreführende Betriebsstatusanzeige beim der Funktionalität des Defibrillators FRED easyport plus.

https://www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/10/2022/05384-22_kundeninfo_de.pdf?__blob=publ…

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis zu Philips M5072A Heartstart PAD-Kassetten.

https://www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/10/2021/18127-21_kundeninfo_de.pdf;jsessionid=9D3C8A6553D1E32A1A39243E9992AE3D.intranet251?__blob=publ…

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis bzgl. potenzieller Probleme bei der Schockabgabe.

www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/10/2021/00309-20_kundeninfo_de.pdf

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis zu Rückruf von Philips HeartStart HS1 Home, HS1 OnSite, FRx und FR2/FR2+.
 

www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/10/2021/04679-21_kundeninfo_de.pdf

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis zu Problemen bei den Selbsttests des Defibrillators FRED easyport plus.

www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/10/2021/04247-21_kundeninfo_de.pdf

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis zum Rückruf verschiedener Elektroden.

https://www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/10/2021/02394-21_kundeninfo_de.pdf?__blob=publicationFile 

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis bzgl. potenzieller Akkustörungen.

https://www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/10/2021/03151-21_kundeninfo_de.pdf?__blob=publicationFile 

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis zum Rückruf  von Lifepack 500 AEDs wegen möglicher Verschleißteile.

www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/10/2020/08816-20_kundeninfo_de.pdf

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis zu einem Eletrodenrückruf der Fa. Stryker.

https://www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/10/2020/07228-20_kundeninfo_de.pdf?__blob=publicationFile