Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis zum Rückruf  von Lifepack 500 AEDs wegen möglicher Verschleißteile.

www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/10/2020/08816-20_kundeninfo_de.pdf

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis zu einem Eletrodenrückruf der Fa. Stryker.

https://www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/10/2020/07228-20_kundeninfo_de.pdf?__blob=publicationFile 

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis mit einer Empfehlung zur Durchführung einer Funktionsprüfung, wenn der HeartStart MRx fallen gelassen wurde.

www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/10/2020/04040-20_kundeninfo_de.pdf;

Das Ministerium für Soziales und Integration in Baden-Württemberg macht auf Sicherheitsrisiken durch Defibrillatoren der Marke Telefunken AED Modell FA1 und HR1 aufmerksam. Es wird allen Betreibern dringend geraten, die Defibrillatoren auszutauschen und nicht mehr für die Anwendung bereitzustellen.

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis zum Rückruf verschiedener Cardia Elektroden.

www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/10/2019/11657-19_kundeninfo_de.pdf

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis zu möglichen Problemen bei der Schockabgabe.

www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/10/2019/08158-19_kundeninfo_de.pdf

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis zu Multifunktionselektroden.

www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/10/2019/06495-19_kundeninfo_de.pdf

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis zum Rückruf verschiedener Elektroden.

https://www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/10/2019/04827-19_kundeninfo_de.pdf?__blob=publicationFile 

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis bzgl. Stromversorgungsproblemen bei der Erstinbetriebnahme des LIFEPAK 20e.

www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/10/2018/01596-18_kundeninfo_de.pdf

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis zu Störungen im Batteriebetrieb bei REANIBEX 300 und REANIBEX 500.

www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/10/2018/01212-18_kundeninfo_de.pdf