BFARM: Sicherheitshinweis Rückruf Stryker Lifepack 500

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht einen Sicherheitshinweis zum Rückruf  von Lifepack 500 AEDs wegen möglicher Verschleißteile.

 

www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/10/2020/08816-20_kundeninfo_de.pdf